1月13日,旧金山的摩根大通(JPM)医疗健康大会现场,汇聚了全球生物医药领域的目光。作为中国抗HIV创新药企的代表,艾迪药业携核心抗艾产品艾诺米替片、新型整合酶抑制剂ACC017参与路演,向世界展示中国抗艾新药的研发实力——从实验室的反复攻坚,到全球舞台的高光亮相,从上市药物的医保惠民,到在研新药的临床冲刺,艾迪药业的每一步,都始终扎根在抗艾事业,为万千患者点亮健康希望。
艾滋病:从“世纪瘟疫”到可防可控的“慢性疾病”
曾被贴上“世纪瘟疫”标签的艾滋病,因高致死性引发广泛恐慌与误解。如今,随着医疗技术升级和防控体系完善,这种由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的疾病,已成为可防可控的慢性病,我国防艾工作成效显著。
艾滋病全称为获得性免疫缺陷综合征,HIV会攻击人体CD4+T淋巴细胞,瓦解免疫防线,诱发肺孢子菌肺炎等致命机会性感染。国家疾控部门明确,其传播途径仅为性、血液、母婴传播,握手、共餐等日常接触不会传染,科学认知是破除恐慌的关键。
最新数据显示,我国现有艾滋病感染者约140万,规范治疗者预期寿命已接近常人。目前我国艾滋病治疗覆盖率、病毒抑制率均超95%,病死率较2003年下降86%,疫情保持低流行水平,《中国遏制与防治艾滋病规划(2024—2030年)》明确2030年全人群感染率控制在0.2%以下。
抗艾治疗已从1996年“鸡尾酒疗法”迈入“单片时代”。国内现有六大类抗艾药物,我国首款自主研发的单片复方制剂艾诺米替,实现“一日一粒”便捷治疗,大幅提升依从性,新一代药物更兼顾安全性与生活质量。
专家强调,防艾需医疗创新与社会共治,树立健康责任意识、关爱感染者,方能实现“生命至上,终结艾滋”的目标。
艾诺米替片创新惠民:国产好药的民生温度
如果说ACC017是艾迪药业冲击全球市场的“尖刀”,那么已上市的艾诺米替片(复邦德®),就是我们扎根中国大地、守护患者健康的“基石”。这款中国首个自研“三合一”抗艾单片复方1类新药,用三年时间完成了从创新成果到临床刚需的高效转化,书写了国产抗艾药的惠民篇章。
2022年上市,2023年纳入国家医保目录,2024年入选《中国艾滋病诊疗指南》A1级推荐方案,2025年原价续约纳入国家医保,艾诺米替片的每一步跨越,都紧扣患者需求。其96周长期临床研究数据发表于自然旗下《BMC Medicine》,病毒抑制率高达97%,且在体重控制、血脂改善等代谢指标上表现突出,为患者长期管理提供了更优选择。
医保落地后,艾诺米替片大幅减轻了患者的经济负担。如今,这款药物已在全国完成挂网采购,覆盖超千家定点治疗医院,同时我们联合中国性病艾滋病防治协会开展真实世界研究,用三年时间构建诊疗数据库,为临床用药提供坚实支撑,让国产创新药的福利真正触达每一位需要的患者。
ACC017亮相JPM:三代新药的临床硬实力
在抗艾药物赛道,整合酶抑制剂已成为临床治疗的核心方向。艾迪药业自主研发的1类新药ACC017,作为全新结构的新型整合酶抑制剂,正是企业瞄准临床需求缺口,打磨出的“破局之作”。
此次JPM路演中,艾迪药业披露了ACC017临床进展,吸引行业同仁关注。ACC017通过精准阻断HIV病毒整合进入宿主细胞DNA的关键步骤发挥作用。根据艾迪药业此前公布的Ⅰb/Ⅱa期数据,ACC017片40mg单药治疗10天,病毒载量就可平均下降2.34log₁₀拷贝/mL;联合FTC/TAF治疗18天,超过90%的受试者实现了病毒学完全抑制。这印证了ACC017有望突破现有治疗格局,具有成为“第三代整合酶抑制剂”的巨大潜力。
目前,ACC017的Ⅲ期临床试验已在全国多中心稳步推进。基于ACC017的三联复方制剂ADC118也已获批临床,未来将为患者提供更便捷的治疗方案。
从旧金山摩根大通医疗健康大会的全球舞台,到覆盖中国超千家定点治疗医院的临床一线;从在研新药的三期临床冲刺,到上市药物的医保普惠落地,艾迪药业深耕抗艾领域十余载,始终以“与艾同行”的坚守,用自主创新打破进口垄断,为万千患者点亮健康希望,更向世界展现中国抗艾药物研发的硬核实力。
依托十余年技术积淀,艾迪药业将持续以科技创新赋能健康中国建设,筑牢抗艾防线。同时,积极响应世卫组织倡导,以药物普惠与科学科普双向发力,助力消除艾滋病污名歧视,以过硬产品与技术方案,为全球艾滋病防治事业注入中国力量。
来源:艾迪药业